Hemofilie is 'n genetiese afwyking waarin 'n persoon se bloed nie stol nie as gevolg van 'n gebrek aan stollingsproteïen. Dit word dikwels van ouers na kinders oorgedra, maar kan op sigself voorkom as gevolg van 'n genetiese mutasie. Hemofilie word dikwels tydens die kinderjare gediagnoseer. As u of u kind oormatig bloei en die bloeding lank neem om op te hou, kan hemofilie die oorsaak wees. Om behoorlik gediagnoseer te word, moet u die simptome en risikofaktore evalueer en dan na 'n mediese beroep gaan om mediese toetse te doen.
Stappe
Deel 1 van 3: Identifiseer tekens van hemofilie
Stap 1. Identifiseer probleme met oormatige bloeding en gebrek aan stolling
Die belangrikste simptoom van hemofilie is dat u sukkel om te stol nadat u begin bloei. Stolling vind gewoonlik nie onmiddellik plaas nie, maar as u 'n klein sny of 'n klein neusbloeding het, moet dit binne 'n paar minute begin. As u nie eers 'n klein snit kry om bloeding te stop nie, kan u hemofilie hê.
Druk 'n steriele verband om 'n sny te kry om bloeding te stop. As die bloeding vertraag word, moet die verband nie verwyder word nie. Hou eenvoudig die druk aan en hou die verband aan sodat die stolsel nie van die besering afgetrek word nie
Stap 2. Dink aan genetiese risikofaktore
Aangesien hemofilie 'n genetiese afwyking is, word dit gewoonlik van ouers na kinders oorgedra. As u ouers hemofilie het, loop u 'n groter risiko om dit te kry. Daarbenewens kom hemofilie meer gereeld by mans voor as by vroue.
- Vra jou ouers of hulle dit het of as een van hul familielede dit het. In baie gevalle weet u reeds of u ouers hemofilie het. As hulle dit doen, is dit meer waarskynlik dat u dit sal hê.
- Hemofilie is 'n mutasie wat op die X-chromosoom voorkom. Mans het beide X- en Y -chromosome, en vroue het twee X -chromosome. Dit beteken dat mans vir hemofilie slegs een mutasie in die X-chromosoom nodig het, terwyl vroue twee-een op elke X-chromosoom benodig. Alhoewel hemofilie meer gereeld by mans voorkom as by vroue, kan vroue die geen dra en dit aan hul seuns oordra.
Stap 3. Sluit ander faktore uit wat bloed dun kan maak
Daar is 'n paar redes waarom u baie kan bloei wat niks met hemofilie te doen het nie. Voordat u aanvaar dat u hierdie toestand het, moet u moontlike ander oorsake uitsluit.
- As u byvoorbeeld antistollingsmiddels gebruik, wat stolling beperk, sal u langer bloei. Daar is baie medisyne wat u bloed dun kan maak en u vermoë om te stol kan belemmer, insluitend warfarien (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), clopidogrel (Plavix), ticlopidine (Ticlid), aspirien en NSAIDS, soos Ibuprofen. Ander tipes antikoagulante. sluit faktor Xa -remmers (Xarelto, Eliquis, Arixtra) en trombien -remmers (Angiomax, Pradaxa) in. Raadpleeg u dokter of apteker oor die vraag of die medisyne wat u neem u bloed kan verdun en stolling kan beperk.
- As u onverklaarbare bloeding kry, kan dit wees as gevolg van voedsel wat salisilaat bevat, wat natuurlik die bloed verdun, of selfs oormatige inname van alkohol. Hoë dosisse knoffel-, gemmer-, visolie- en vitamien E -aanvullings kan ook as antistolmiddels dien.
Deel 2 van 3: 'n Professionele diagnose
Stap 1. Maak 'n afspraak met u dokter
As u bekommerd is dat u hemofilie kan hê, moet u dit met u dokter raadpleeg. Moenie net aanvaar dat u 'n bietjie oormatige bloeding alleen kan hanteer nie. Hemofilie moet medies bestuur word, dus kry 'n professionele diagnose en behandelingsplan.
Hemofilie kan 'n baie ernstige toestand wees, dus as u bel om die afspraak te maak, moet u die mediese personeel vertel wat u dink aangaan. Hulle moet u betrek om die dokter relatief vinnig te besoek
Stap 2. Bespreek die toestand met u dokter
Verduidelik u simptome en waarom u dink dat dit verband hou met hemofilie. Wees voorbereid om ander moontlike redes vir oormatige bloeding met u dokter te bespreek.
- As u hemofilie by u dokter opdoen, sal hulle waarskynlik 'n uitgebreide familiegeskiedenis met u doen om uit te vind of u 'n geskiedenis van die toestand in u gesin het. Dit is omdat die toestand so verbind is met genetiese oorerwing.
- Maak 'n lys van al u simptome en wanneer dit voorgekom het voordat u na die dokter se kantoor gaan. Bring die lys saam met u as u die dokter besoek. Simptome sluit in bloeiende tandvleis, donker urine, bloedneus, bloed in die stoelgang en maklik kneusplekke.
Stap 3. Laat toetsing doen
As u dokter dink dat dit geregverdig is, sal u 'n toets laat doen om te bepaal hoe vinnig u bloedklonte, wat u stollingsfaktore is, en of u stollingsfaktore het. Toetse sal wys of u hemofilie het, watter tipe u het en hoe ernstig dit is.
- Die diagnose van hemofilie vereis 'n bloedtoets. Die bloedtoets kyk na die vlakke van faktor VIII en faktor IX in die bloed, wat die stollingsfaktore in die bloed is.
- As aanvanklike bloedtoetse 'n lae vlak van stollingsfaktore toon, sal u dokter waarskynlik na genetiese toetse gaan om die hemofiliemutasie te identifiseer.
- Daar is twee tipes hemofilie. Tipe A, wat verantwoordelik is vir ongeveer 80% van die gevalle, is 'n tekort aan bloedstollingsfaktor VIII, terwyl tipe B 'n tekort aan bloedstollingsfaktor IX is. Albei het identiese simptome, maar 'n bloedtoets kan bepaal watter tipe u het.
Deel 3 van 3: Lewe met hemofilie
Stap 1. Kry toepaslike behandeling
As u eers met hemofilie gediagnoseer is, moet u behandeling kry vir die siekte. Hemofilie kan oormatige bloeding buite en binne die liggaam veroorsaak, dus behandeling is belangrik vir u gesondheid.
- Die belangrikste behandeling vir hemofilie is vervangingsterapie. Dit is 'n proses waarin menslike bloed van skenkers verwerk word en die stollingsfaktore daarvan verwyder word. Hierdie stollingsfaktore word dan in die bloedstroom van die hemofilie geplaas.
- Vervangingsterapie kan gereeld gedoen word om bloeding by mense met ernstige hemofilie te voorkom. Dit kan ook af en toe gebruik word om bloeding te stop by mense met minder ernstige toestande.
Stap 2. Maak lewenstylveranderinge
As u eers met hemofilie gediagnoseer is, is dit belangrik dat u veranderinge in u lewenstyl aanbring wat bloedingprobleme voorkom. Benewens die behandeling, moet u aktiwiteite vermy wat u liggaamlike nadeel kan veroorsaak en medikasie en voedsel vermy wat bloeding kan bevorder.
- Voorsorgmaatreëls tref om beserings te voorkom, is 'n groot deel van die veranderinge wat nodig sal wees. Vermy sport of aktiwiteite wat 'n kneusplek of snywond kan veroorsaak. Vir 'n hemofilie kan hierdie dinge lewensgevaarlik wees.
- Vermy ook medisyne of eet voedsel wat die bloed kan verdun. Medikasie wat die bloed verdun, sluit NSAIDS (ibuprofen), aspirien en antistolmiddels in, soos warfarien. Voedsel wat die bloed kan verdun, insluitend knoffel en gemmer.
Stap 3. Monitor die toestand
Volg die behandelingsplan van u dokter, insluitend vervangingsterapie, en sorg dat u gereeld mediese sorg en monitering kry. As u hemofilie het, is dit belangrik dat u op hoogte bly van u toestand, in plaas daarvan om dit te ignoreer en te hoop dat dit vanself sal verdwyn.
