Skildklierkanker is 'n seldsame kanker met vier verskillende tipes. Die risiko en behandeling vir elke tipe kan wissel volgens ouderdom. Skildklierkanker groei stadig, en het gewoonlik geen simptome in die vroeë stadiums nie. Gelukkig is die meeste vorme van skildklierkanker baie behandelbaar en kan dit in baie gevalle heeltemal genees word. Leer om die tipiese tekens van skildklierkanker te herken, en raadpleeg u dokter vir 'n diagnose as u vermoed dat u dit het of 'n risiko loop. As u die risikofaktore verstaan, kan u u kans om skildklierkanker vroegtydig op te spoor en te behandel, verbeter.
Stappe
Deel 1 van 3: Herken simptome van skildklierkanker
Stap 1. Kyk of daar 'n knop aan die voorkant van u nek is
'N Knoppie in die nek is die kenmerkendste teken van skildklierkanker. Die knop is laag aan die voorkant van die nek geleë, naby waar die nek die sleutelbeen ontmoet. Die knop kan sigbaar wees, of u kan dit voel as u aan u nek raak. Raadpleeg u dokter onmiddellik as u 'n knop in u nek ontwikkel.
- In sommige gevalle kan u 'n algehele swelling van die onderste voorkant van u nek sien, in plaas van 'n goed gedefinieerde knop.
- Die knop kan skielik verskyn of vinnig groei.
- Die meeste nekkoppe word veroorsaak deur nie-kankeragtige toestande, soos 'n vergrote skildklier of struma. Die knop word meer waarskynlik deur kanker veroorsaak as dit hard of ferm is, nie maklik beweeg as dit aangeraak word nie en mettertyd groei.
- Skildklierkanker kan ook geswelde limfkliere in u nek veroorsaak.
Stap 2. Let op pyn in die voorkant van u nek
Skildklierkanker kan pyn of nek en keel veroorsaak. In sommige gevalle kan die pyn in u nek en in u ore uitstraal. Raadpleeg u dokter as u nek- of keelpyn het:
- Hou langer as 'n week.
- Word vergesel deur 'n knop in jou nek.
- Dit veroorsaak probleme met asemhaling of sluk.
Stap 3. Kyk vir veranderinge in u stem
Skildklierkanker kan u stem beïnvloed, wat dit hees, swak of anders kan laat klink as gewoonlik. Raadpleeg u dokter as u stemveranderinge ervaar wat:
- Moenie na 3 weke weggaan nie, veral as u nie verkoue of ander infeksies in die boonste lugweë gehad het nie.
- Word vergesel van pyn, asemhalings- of slukprobleme, of 'n knop in u keel.
Stap 4. Soek probleme om te sluk
Skildklierkanker kan dit vir u moeilik maak om voedsel of vloeistof in te sluk. Dit kan pynlik wees om te sluk, of u kan voel dat voedsel in u keel vassteek. Maak 'n afspraak met u dokter as u sukkel om te sluk.
Stap 5. Gee aandag aan asemhalingsprobleme
Skildklierkanker kan veroorsaak dat u lugweë vernou word, wat dit moeilik maak om asem te haal. Raadpleeg u dokter onmiddellik as u sukkel om asem te haal.
Stap 6. Gaan na of u aanhoudend hoes
Skildklierkanker kan ook 'n hoes veroorsaak wat nie verdwyn nie. Raadpleeg u dokter as u hoes wat langer as 'n paar weke duur, veral as u nie onlangs verkoue of ander infeksies in die boonste lugweë gehad het nie.
Deel 2 van 3: Kry 'n mediese diagnose
Stap 1. Maak 'n afspraak met u dokter vir 'n eksamen
As u vermoed dat u skildklierkanker het, moet u 'n besoek met u primêre sorg dokter bespreek. Hulle sal 'n fisiese ondersoek doen en u vrae stel oor u simptome en mediese geskiedenis. Laat u dokter weet of daar 'n geskiedenis van skildklierkanker of ander vorme van kanker in u gesin is.
Gaan na die dokter sodra u die simptome opmerk. Moenie die behandeling uitstel nie
Stap 2. Kry bloedtoetse om u skildklierfunksie na te gaan
As u simptome van skildklierkanker het, sal u dokter waarskynlik bloedtoetse aanbeveel. Hierdie bloedtoetse word nie gebruik om die kanker self op te spoor nie, maar kan ander skildklierafwykings uitsluit en kyk na ongewone hormoon- of antigeenvlakke wat met skildklierkanker verband hou.
Stap 3. Laat beeldtoetse doen om na skildkliergewasse te kyk
Beeldtoetse, soos CT -skanderings of ultraklank, kan help om moontlike kankerweefsel in die skildklier te identifiseer. Hulle kan ook help om vas te stel of en hoe ver die kanker versprei het. As u dokter vermoed dat u skildklierkanker het, kan hy 'n verskeidenheid beeldtoetse bestel, insluitend:
- 'N Skildklier ultraklank. 'N Ultraklank kan bepaal of knoppies in die tiroïed vloeistofgevul of solied is. Vaste knoppe is meer geneig tot kanker.
- 'N Radiojodium -skandering. Vir hierdie tipe skandering spuit u dokter 'n klein hoeveelheid radioaktiewe jodium in of vra u dit in pilvorm te sluk. 'N Spesiale kamera bespeur dan konsentrasies van radioaktiwiteit in u skildklier. “Koue” gebiede (met lae bestraling) kan kankeragtig wees.
- 'N CT-, MRI- of PET -skandering. Hierdie tipe skanderings skep gedetailleerde beelde van interne organe. Dit kan nuttig wees vir die opsporing van gewasse in die skildklier, sowel as kanker wat moontlik buite die skildklier versprei het.
Stap 4. Kry 'n biopsie om kankerselle in u skildklier op te spoor
As ander toetse toon dat skildklierkanker waarskynlik is, sal u dokter 'n biopsie bestel om die finale diagnose te maak. Dit behels dat 'n klein stukkie weefsel uit die skildklier geneem word vir laboratoriumtoetse. Die mees algemene tipe skildklierbiopsie is fyn naald aspirasie (FNA).
- FNA -biopsies kan tipies onder plaaslike of sonder verdowing in die dokter se kantoor uitgevoer word. Die dokter steek 'n fyn naald in 3-4 punte op die vermeende gewas en trek 'n klein hoeveelheid weefsel in 'n spuit.
- Die FNA moet moontlik herhaal word as die monsters nie genoeg selle bevat vir 'n duidelike diagnose nie.
- As die diagnose na 'n tweede FNA -toets nog steeds onduidelik is, kan u dokter 'n chirurgiese biopsie of lobektomie aanbeveel, waarin sommige van u skildklierweefsel chirurgies onder algemene narkose verwyder word.
Stap 5. Praat indien nodig met u dokter oor behandelingsopsies
As u met skildklierkanker gediagnoseer word, moet u met u dokter praat oor wat u volgende moet doen. Jou dokter sal jou verwys na 'n span spesialiste wat kanker en skildkliertoestande hanteer. Die geskikte behandeling hang af van die tipe skildklierkanker wat u het en hoe ver dit kan versprei. Algemene behandelings sluit in:
- Chirurgie om 'n gedeelte of die hele skildklier te verwyder. Soms is dit ook nodig om die aangetaste limfknope te verwyder.
- Radioaktiewe jodiumbehandeling. Dit word gewoonlik saam met chirurgie gebruik om die oorblywende kankerselle te vernietig.
- Bestralingsterapie. Hierdie behandeling word tipies gebruik as chirurgie en radioaktiewe jodiumterapie ondoeltreffend is.
- Doelgerigte terapieë, waarin die kanker direk behandel word met medisyne wat die groei van kankerselle vernietig of vertraag.
- Skildklierhormoonvervangingsmedisyne. Aangesien baie behandelings van skildklierkanker die skildklier self vernietig of beskadig, moet u aanvullings neem om die hormone wat deur die skildklier geproduseer word, te vervang.
Deel 3 van 3: Die beoordeling van u risiko vir skildklierkanker
Stap 1. Let op die verband tussen geslag, ouderdom en skildklierkanker
Skildklierkanker kom drie keer meer voor by mense wat biologies vroulik is as by mense wat biologies manlik is. Die waarskynlikheid dat u met skildklierkanker gediagnoseer word, hang ook af van u ouderdom. Vroue word gewoonlik met skildklierkanker in die 40-50's gediagnoseer, terwyl mans gewoonlik in die 60's-70's gediagnoseer word.
Die risiko van ouderdom kan wissel afhangende van die tipe skildklierkanker. Papillêre skildklierkanker, wat die algemeenste tipe is, kan op enige ouderdom voorkom, terwyl die mees aggressiewe vorm, anaplastiese skildklierkanker, meer voorkom by mense ouer as 60 jaar
Stap 2. Kyk na die geskiedenis van skildklierkanker in u gesin
U het 'n groter risiko om skildklierkanker te ontwikkel as iemand anders in u gesin dit gehad het. Die risiko is veral groot as een van u ouers, 'n broer of 'n broer of u kind met skildklierkanker gediagnoseer is. Sekere tipes skildklierkanker, soos medullêre skildklierkanker en familiale nie-medullêre skildklierkarsinoom, is geneig om in gesinne te voorkom.
Ongeveer 25% van die mense met medulêre skildklierkanker (MTC) erf die siekte. As u gesin 'n geskiedenis van hierdie tipe skildklierkanker het, kan u 'n DNS -toets doen om te sien of u die geen daarvoor het
Stap 3. Vind uit of u ander genetiese risikofaktore het
Sekere soorte genetiese mutasies en sindrome kan u kans op skildklierkanker verhoog. U loop die risiko om skildklierkanker te ontwikkel as u gediagnoseer is met:
- Familiale adenomateuse polipose (FAP).
- Cowden siekte.
- Carney kompleks, tipe I.
Stap 4. Ondersoek u geskiedenis van skildkliertoestande
Mense wat ander skildkliertoestande gehad het, soos 'n ontsteekte skildklier of struma, het 'n groter risiko om skildklierkanker te ontwikkel. Daar is egter geen verhoogde risiko verbonde aan 'n ooraktiewe of onderaktiewe skildklier nie.
Stap 5. Bepaal of u 'n geskiedenis van blootstelling aan bestraling het
Blootstelling aan bestraling in die verlede kan u risiko verhoog om skildklierkanker te ontwikkel. Mense wat tydens hul kinderjare mediese bestralingsbehandeling aan die kop en nek ontvang het, loop veral 'n risiko. U kan ook 'n risiko loop as u ooit blootgestel was aan radioaktiewe neerslag, byvoorbeeld as gevolg van 'n kernwapen of 'n ongeluk met 'n kernkragstasie.
Stap 6. Maak seker dat u genoeg jodium in u dieet kry
As u 'n jodiumtekort het, kan u die risiko om skildklierkanker te kry, verhoog. Die meeste mense in die VSA kry baie jodium in hul dieet. As u egter in 'n deel van die wêreld woon waar jodiumtekort algemeen voorkom, of as u vermoed dat u 'n jodiumtekort het, moet u met u dokter praat oor die toevoeging van meer jodium aan u dieet.
Help met die opsporing van skildklierkanker
Tekens van skildklierkanker
Risikofaktore vir skildklierkanker
Toetse vir skildklierkanker
Wenke
- Die meeste simptome van skildklierkanker kan ook veroorsaak word deur minder ernstige toestande, soos 'n struma of 'n virale infeksie. Selfs as skildklierkanker onwaarskynlik is, is dit steeds belangrik dat 'n dokter hierdie simptome laat ondersoek.
- As u 'n groot risiko loop om skildklierkanker te ontwikkel, moet u met u dokter of 'n genetiese berader praat oor voorkomende maatreëls. In gevalle met 'n baie hoë risiko kan u dokter 'n skildklieroperasie aanbeveel om te voorkom dat kanker ontwikkel.
