Lynch -sindroom staan ook bekend as oorerflike nie -polipose kolorektale kanker (HNPCC). Dit is 'n oorerflike toestand wat die risiko van kolon en ander vorme van kanker verhoog, en dit verhoog die risiko dat hierdie kankers op 'n jonger ouderdom as gewoonlik voorkom - jonger as 50 jaar oud. As u van mening is dat u 'n risiko loop, moet u uitvind hoe Lynch -sindroom gediagnoseer word.
Stappe
Metode 1 van 3: herken u risiko vir Lynch -sindroom
Stap 1. Bepaal of u 'n familiegeskiedenis van dikderm- of baarmoederkanker het
Een van die belangrikste simptome van Lynch -sindroom is 'n familiegeskiedenis van dikderm- en baarmoederkanker, veral op 'n jong ouderdom.
- As u onlangs met kolonkanker gediagnoseer is, kan u Lynch -sindroom hê, veral as u jonger as 50 is.
- As u gesond en jonk is, maar meer as een naaste familielid op die ouderdom van 50 of jonger kolonkanker bevestig het, dra u moontlik die geen vir Lynch -sindroom wat u 'n groter risiko inhou, en u moet 'n dokter raadpleeg vir genetiese toetse. Dit kan help om te bepaal of u op 'n baie jonger ouderdom met kolonoskopies moet begin ondersoek as wat gewoonlik aanbeveel word.
Stap 2. Kyk vir tekens van dikdermkanker
Lynch -sindroom is 'n genetiese mutasie wat 'n groter risiko vir kolon- en baarmoederkanker veroorsaak - Lynch -sindroom self het geen simptome nie. Die enigste manier om die Lynch -sindroom te diagnoseer, is om deur u dokter getoets te word. As u glo dat u 'n risiko loop as gevolg van 'n familiegeskiedenis van dikderm- of baarmoederkanker, moet u selfs op 'n jong ouderdom waaksaam wees vir tekens van dikdermkanker.
- Monitor veranderinge in dermgewoontes. Die veranderinge in dermgewoontes kan langer as 'n paar dae duur. Hierdie veranderinge kan diarree, hardlywigheid, 'n dunner of smaller stoelgang wees, en die gevoel dat u 'n stoelgang moet hê nadat u net een verby is.
- Soek bloed in die stoelgang. Nog 'n simptoom van dikdermkanker is bloedspore in u stoelgang. Dit sluit in rektale bloeding of bloed in die stoelgang. U kan rooi bloed sien, of die stoelgang kan baie donker en teer lyk.
- Monitor vir ander liggaamlike veranderinge. Lynch -sindroom wat verband hou met kolon of ander kankers kan swakheid en moegheid veroorsaak by iemand wat dit het. 'N Persoon kan ook onbedoelde of onverklaarbare gewigsverlies ondervind. U kan ook krampe of buikpyn ervaar.
Metode 2 van 3: Die diagnose van Lynch -sindroom
Stap 1. Besoek u dokter
As u dink dat u 'n risiko vir Lynch -sindroom het, moet u u dokter besoek, wat u waarskynlik na 'n spesialis in genetika sal verwys wat 'n mediese genetikus genoem word. Hulle is kundiges in die verskaffing van genetiese toetse, berading en bestuur van genetiese siektes soos lynch -sindroom.
U moet u dokter raadpleeg as u enige van die fisiese simptome ondervind, of as u 'n familiegeskiedenis van kolon of ander verwante kanker het
Stap 2. Bepaal of u geneties geneig is
Lynch -sindroom kan vermoed word as daar 'n familiegeskiedenis van kolon-, endometrium- en ander kankers is, veral as die kankers by jonger familielede verskyn. Die diagnose word bepaal deur genetiese toetse te doen.
- U dokter kan ook vra oor familielede met gewasse van die maag, dunderm, brein, nier, lewer of eierstokke, aangesien die geen wat in Lynch -sindroom gemuteer word, die risiko vir 'n aantal verskillende kankers verhoog.
- U dokter sal waarskynlik in die vorige generasies oor kanker vra, veral as u meer generasie kankerpasiënte in u gesin het.
Stap 3. Kry 'n tumortoets
As u of 'n familielid gewasse het, kan die dokter die gewas toets om te sien of u Lynch -sindroom het. Hy kan bepaal of daar proteïene in die gewasse is wat op Lynch -sindroom dui.
- As die tumortoets positief blyk te wees, het u moontlik nie Lynch -sindroom nie. Die mutasies kan net in die gewasse of kankerselle ontwikkel. Na 'n positiewe, kan u dokter genetiese toetse uitvoer om seker te maak of u Lynch -sindroom het.
- As iemand in u gesin die afgelope paar jaar kanker gehad het, het die hospitaal moontlik nog 'n weefselmonster wat u dokter kan toets.
Stap 4. Kry 'n genetiese toets
Tans is daar toetse beskikbaar vir 'n aantal mutasies wat in Lynch -sindroom voorkom. Hierdie toetse word ondersoek vir mutasies in die MLH1-, MSH2-, MSH6- en EPCAM -gene.
U kan u dokter u bloed laat uitstuur vir toetsing, maar u kan ook u bloed laat toets deur 'n aantal verskillende laboratoriums. As u belangstel in eksterne toetse, kyk dan na Myriad myRisk, Quest Diagnostics en Invitae
Metode 3 van 3: Verstaan Lynch -sindroom
Stap 1. Weet dat Lynch -sindroom 'n oorerflike toestand is
Lynch -sindroom is 'n genetiese toestand. Die genetiese fout wat by mense met Lynch -sindroom voorkom, is 'n groep gene wat kodeer vir proteïene wat eintlik help om gene te herstel.
- Hierdie groep gene is vir "mismatch repair genes", dit is die gene wat die relatief algemene foute herstel wanneer DNA homself reproduseer. Foute in hierdie ooreenstemmingsproses kan normaalweg herstel word, maar in Lynch -sindroom kan dit nie herstel word nie, want die gene wat kodeer vir die proteïene wat herstel word, is self beskadig.
- Die oorsaak van die kankers wat met Lynch -sindroom verband hou, is 'n opeenhoping van hierdie foutmutasies in die DNA.
- As 'n ma of 'n pa een kopie uit twee van hierdie gene het, is die kans 50% dat dit aan hul kind oorgedra word.
Stap 2. Verstaan wat positief vir Lynch -sindroom beteken
As u genetiese toets positief is vir Lynch -sindroom, beteken dit dat u lewenslange risiko vir kanker tussen 60 en 80%is. Dit beteken nie dat u beslis kolon- of endometriumkanker sal hê nie, maar die risiko vir kolon- en endometriumkanker sowel as ander kankers word verhoog.
- Die lewenslange risiko van endometriale kanker kan wissel van 20 tot 60%.
- Die lewenslange risiko van ander kankers word met minder as 20%verhoog.
Stap 3. Raadpleeg u dokter vir 'n kankervoorkomingsprogram
Lynch -sindroom is nie behandelbaar nie. As u genetiese toetsing positief is, beteken dit dat u met 'n genetiese berader sowel as met u dokter moet konsulteer om u beste optrede vir die voorkoming van kanker en toekomstige sifting te bepaal.
