Chroniese inflammatoriese demyeliniserende polyneuropatie (CIDP) is 'n immuun-gemedieerde inflammatoriese afwyking van die perifere senuweestelsel, andersins bekend as 'n chroniese outo-immuun siekte. CIDP kan voorkom as 'n verskeidenheid simptome wat vir verskillende mense verskil. Trouens, baie dokters dink aan CIDP as meer 'n spektrum van toestande as 'n diskrete siekte. Alhoewel die oorsaak van CIDP nie goed verstaan word nie, reageer tot 90% van die pasiënte goed op behandeling, met baie remissie. Deur fisioterapie te ondersoek, na mediese behandelingsopsies te kyk en met die hulp van u dokter oor die siekte te wete te kom, kan u CIDP effektief behandel.
Stappe
Metode 1 van 3: Verken fisioterapie
Stap 1. Maak 'n plan
Fisiese/arbeidsterapie is 'n hoogs persoonlike en hoogs effektiewe vorm van behandeling en herstel vir CIDP. Om vir u te werk, is dit noodsaaklik om 'n langtermynplan saam met 'n toegewyde terapeut (of terapeute) te hê. Hierdie plan moet die volgende insluit:
- Behandeling van akute simptome.
- Gaan deur herstel (stap-vir-stap).
- Fisioterapie praktyk vir die huis.
Stap 2. Behandel akute simptome
Terwyl u nog steeds die "akute stadium" van die siekte ondervind (wat beteken dat die simptome steeds versleg), kan u baie min beweeglikheid hê. Miskien kan u nie veel aktiewe beweging duld nie. Fisioterapie kan steeds 'n rol speel. Tydens hierdie fase kan fisiese/arbeidsterapeute:
- Help u om te sit, staan en beweeg op 'n manier wat die minste pyn veroorsaak.
- Doen sagte, passiewe bewegingsoefeninge om u atrofie tot 'n minimum te beperk.
- Stel asemhalingsoefeninge voor wat die pyn kan help.
Stap 3. Werk na herstel
As u motoriese beheer en sensasie begin herstel, kan fisiese terapie minder passief en meer aktief (of aktief bygestaan) word. In hierdie fase kan fisiese/arbeidsterapeute u help om u spiere stadig te versterk en u senings te rek. Met behulp van fisioterapie, kan pasiënte volkome herstel. Tydens hierdie fase kan fisiese/arbeidsterapeute:
- Brei u aktiwiteite geleidelik uit.
- Verhoog herhalings voordat u die intensiteit verhoog.
- Leer u tegnieke vir energiebesparing.
Metode 2 van 3: kyk na opsies vir mediese behandeling
Stap 1. Vra u dokter of 'n medikasiegebaseerde behandeling die beste by u is
Vir sommige pasiënte is die simptome van CIDP sag en hanteerbaar sonder medikasie. Praat met u dokter of u voordeel kan trek uit medisyne, of u CIDP alleen met fisiese terapie hanteer kan word.
Stap 2. Neem kortikosteroïede
Kortikosteroïede, soos prednisoon, is dikwels die eerste behandeling wat mense met CIDP bied. Hierdie medikasie kan daagliks per mond of per maand ingespuit word, met dosisse wat mettertyd afneem.
- Dit kan 5-8 weke neem om verbeterings met steroïedmedikasie te sien.
- Daar is getoon dat kortikosteroïede koördinasie, sterkte en spoed verbeter.
- Newe -effekte sluit in prikkelbaarheid en gewigstoename.
Stap 3. Probeer intraveneuse immunoglobulienterapie
Intraveneuse immunoglobulien (of IVIg) is 'n steriele oplossing van teenliggaampies wat uit duisende gesonde mense geneem is en in u arm ingespuit word. Hierdie oplossing word via IV oor 'n tydperk van 2-5 dae gegee.
- Ideaal gesproke word hierdie prosedure elke maand herhaal.
- Newe -effekte kan hoofpyn, koors, kouekoors, vinnige hartklop, spierpyn en hoë bloeddruk insluit.
Stap 4. Ondergaan plasmaferese
Plasmaferese (ook plasma -uitruiling genoem) is 'n prosedure waardeur plasma uit die bloed verwyder word en met 'n ander vloeistof vervang word. Dit word gedoen deur 'n kateter wat onder die sleutelbeen ingesteek word. Aanvanklik word plasma -uitruiling vyf keer gedoen (elke tweede dag vir tien dae).
- Die voordele kan ongeveer 3-4 weke duur (as die prosedure nie herhaal word nie).
- Skaars komplikasies kan abnormale hartklop, soutwanbalanse, skade aan rooibloedselle, lae kalsium in die bloed, infeksie en/of bloeding insluit.
Metode 3 van 3: Diagnose van CIDP
Stap 1. Leer meer oor CIDP
CIDP is 'n seldsame outo -immuun siekte wat veroorsaak dat u liggaam sy eie weefsels aanval. By CIDP -pasiënte veg die liggaam teen die miëlienskedes wat die senuwees beskerm, wat tot senuweeskade kan lei. Hierdie toestand hou nou verband met die Guillain Barré -sindroom (GBS), maar dit word beskou as 'n 'chroniese' weergawe. CIDP het 'n verskeidenheid vorme, insluitend:
- Sensoriese oorheersende CIDP.
- Motor dominante CIDP.
- Lewis-Sumner-sindroom (LSS).
Stap 2. Soek simptome
Simptome kan beide motoriese en sensoriese gestremdhede insluit wat oor 'n tydperk van 8 weke vorder. Sommige van hierdie simptome kan die volgende insluit:
- Swakheid.
- Gevoelloosheid.
- Moeilik loop (veral op trappe).
- Tinteling.
- Pyn.
- Beswyming (terwyl jy opstaan).
- Brand in die ledemate
- Skielike begin van rug- en/of nekpyn wat deur die ledemate straal.
- Duiseligheid.
- Moeilik asemhaling.
- Darm- en blaasprobleme.
- Naarheid.
- Oogtrek (wissel van lig tot ernstig).
- Ruk of skud in ander dele van die liggaam.
Stap 3. Ondergaan toetse
CIDP kan slegs deur 'n mediese dokter gediagnoseer word. As u enige van hierdie simptome ervaar, kontak u dokter. U dokter of neuroloë wil 'n reeks toetse uitvoer. Dit kan die volgende insluit:
- Fisiese ondersoek.
- Elektrodiagnostiese toetse (EMG of NCS).
- Bloedtoetse.
- Urinetoetse.
- Lumbale punksie.
- Bergse senuwee -biopsie.
