Kliniese proewe is studies wat menslike deelnemers betrek. Kliniese proewe is veral nuttig om siektes te bestudeer en die doeltreffendheid van nuwe behandelings te bepaal. As u dink dat u aan 'n kliniese proefneming met diabetes wil deelneem, is daar baie kliniese toetse wat u moet oorweeg.
Stappe
Metode 1 van 3: Vind kliniese proewe
Stap 1. Besoek die webwerf vir kliniese toetse
clinicaltrials.gov/ is 'n databasis van kliniese proewe wat publiek en privaat ondersteun word. Dit bied inligting oor proewe van regoor die wêreld. Die webwerf is deel van die National Institutes of Health.
- Op hierdie webwerf kan u soek op sleutelwoorde, soos 'diabetes'. U kan die sleutelwoord ook kombineer met 'n stad, soos 'diabetes Atlanta'. Met die webwerf kan u ook studies op onderwerp en op 'n kaart soek.
- Die webwerf bied ook inligting vir pasiënte wat meer wil weet oor kliniese toetse.
Stap 2. Soek kliniese toetse deur organisasies
Baie diabetes -organisasies lys inligting oor kliniese toetse op hul webwerwe. Die American Diabetes Association, The Endocrine Society en die Diabetes Research Institute Foundation bied byvoorbeeld skakels na die kliniese toetse waarmee hulle saamwerk.
Stap 3. Vind 'n spesifieke studie
Daar is te veel tyd verskillende kliniese toetse aan die gang. U kan 'n spesifieke studie in u omgewing opspoor.
- Byvoorbeeld, die Glycemia Reduction Approaches in Diabetes: a Comparative Effectiveness Study (GRADE) is 'n langtermynstudie vir tipe 2-diabetes wat deur die National Institute of Health befonds word. Hulle het 45 kliniese terreine waar hulle deelnemers inskryf.
- Die studie van die herstel van insulienafskeiding (RISE) fokus op kinders en volwassenes met of 'n risiko vir tipe 2 -diabetes. Hierdie studie het vier kliniese terreine in groot stede in die VSA.
- Diabetes TrialNet is 'n organisasie wat toetse bestudeer en uitvoer wat op tipe 1 -diabetes fokus.
Stap 4. Gaan na universiteite en diabetes sentrums
Baie universiteite met mediese programme wat spesialiseer in diabetes, kan kliniese toetse uitvoer. Byvoorbeeld, die Diabetes Center aan die Universiteit van Kalifornië in San Francisco, die Harold Schnitzer Diabetes Health Center Research Department aan die Oregon Health and Science University, die University of Maryland Center for Diabetes and Endocrinology en die University of Chicago Medicine is slegs enkele van die talle universiteite wat diabetes kliniese toetse doen.
Diabetesentrums, soos die Joslin Diabetes Center in Boston en sy filiale, doen ook kliniese toetse
Metode 2 van 3: om vir 'n kliniese proef ondersoek te word
Stap 1. Ken die tipe diabetes wat u het
Elke kliniese proef het verskillende vereistes, genaamd insluiting en uitsluitingskriteria. Sommige wil deelnemers met tipe 2 -diabetes gediagnoseer word, terwyl ander studies op soek is na mense wat 'n risiko loop vir tipe 2 -diabetes of wat tipe 1 het. Weet wat u status is, sodat u kan aansoek doen vir die toepaslike kliniese proef.
Sommige proewe wil moontlik deelnemers hê wat 'n rukkie diabetes gehad het, en ander wil diegene wat pas gediagnoseer is, hê. Byvoorbeeld, 'n studie kan sê dat hulle iemand wil hê wat minstens 'n jaar lank diabetes gehad het, terwyl 'n ander iemand wil hê wat dit binne die afgelope ses maande uitgevind het
Stap 2. Ken u liggaamsgewig
Sommige kliniese toetse vir diabetes het gewigvereistes. 'N Studie kan byvoorbeeld vereis dat die deelnemer oorgewig of vetsugtig is. Ander proewe kan deelnemers onder 'n sekere liggaamsmassa -indeks (BMI) nommer hê. Deur u gewig te ken, kan u kliniese toetse vind waarvoor u in aanmerking kom.
Stap 3. Bepaal die ouderdomsgroep
Die meeste kliniese toetse het 'n minimum ouderdomsperk. Hierdie ouderdomme kan tussen 13 en 18 tot 64 jaar oud wees. Sommige het 'n beperking op hoe oud 'n deelnemer kan wees, soos 49 of selfs 80. Lees die geskiktheid om vas te stel of u deur die ouderdomsbeperkings geraak word.
Stap 4. Gee aandag aan uitsluitingskriteria
Sommige studies bevat 'n lys van mense wat nie in aanmerking kom vir die studie nie. Sommige ander toestande kan u byvoorbeeld uitsluit van 'n studie, soos hartaanvalle, nierprobleme, psigose of lewersiekte. Ander uitsluitings kan meer spesifiek wees, afhangende van die parameters van die studie. Lees elke deel van die studie -inligting noukeurig deur.
Uitsluitings kan geslag, ras of selfs toekomstige reisplanne insluit
Metode 3 van 3: Besluit of 'n kliniese proefneming die beste by u is
Stap 1. Weet wat kliniese proewe is
Kliniese navorsing is belangrik vir die mediese veld. 'N Kliniese proef ondersoek nuwe benaderings tot die voorkoming of behandeling van siektes. Hierdie kliniese proewe kan fokus op 'n nuwe behandelingsopsie, soos medisyne, nuwe maniere om bestaande behandelings te gebruik of nuwe maniere om die siekte te diagnoseer. Elke kliniese proef het ten doel om te probeer vasstel of hierdie eksperimentele behandelings of toetse veilig is en die lewensgehalte van pasiënte verbeter.
Mense kan om baie redes aan kliniese toetse deelneem. Enkele redes sluit in dat u wil help met die vordering van medisyne; nuwe behandelings probeer terwyl die sorg van die personeel uitgevoer word (fisiese ondersoeke, diagnostiese toetse); 'n meer aktiewe rol in u gesondheidsorg speel; moontlik vergoed word vir tyd, reis en deelname
Stap 2. Oorweeg die duur van die verhoor
Kliniese proewe wissel in lengte. Sommige diabetesproewe duur baie jare op 'n slag. As u wil besluit of 'n kliniese proefneming die beste vir u is, moet u uitvind of 'n lang proefneming die verbintenis is waarvoor u bereid is om aan te meld.
Stap 3. Doen jou navorsing
Voordat u aanmeld vir 'n kliniese proef, ondersoek die proef en die mense wat die proef uitvoer. Stel vrae aan die betrokkenes en maak seker dat u al u vrae na u begrip beantwoord. Maak seker dat u al u verantwoordelikhede verstaan en wat van u verwag word tydens die verhoor. Besoek enige webwerwe wat verband hou met die proeflopie.
- Maak seker dat u weet wat die doel van die studie is en waarom die behandeling nuttig kan wees.
- Vind uit wie die studie befonds, wie die studie goedgekeur het en hoe die gesondheid van die deelnemers gemonitor word.
- Die kliniese proef moet alle reëls en wette van etiek en vertroulikheid volg. Maak seker dat u die IRB -goedkeuring vra en die ingeligte toestemming deeglik lees (as u besluit om deel te neem).
Stap 4. Vind uit wat die proeflopie u gaan kos
Nie alle kliniese toetse is gratis nie. U moet moontlik vir toetse of die medisyne betaal. Vra waarvoor u presies moet betaal en hoeveel dit u gaan kos. Moenie vergeet om die reiskoste vir die verhoor na te gaan nie.
Sommige versekeringsmaatskappye dek kliniese toetse. Kontak u versekeringsmaatskappy om uit te vind wat hulle sal dek en wat nie
Stap 5. Verstaan die taal
Kliniese proewe het verskillende metodes wat hulle gebruik om die medisyne of behandeling aan die deelnemers te kry. As u die inligting oor 'n kliniese proef lees, kan u die volgende woorde sien:
- Placebo. 'N Placebo is 'n produk wat volgens u die produk is wat getoets word, maar dit is eintlik 'n onaktiewe produk.
- Randomisering. Hierdie proses ken twee of meer behandelings of medisyne lukraak aan vrywilligers toe. Dit help navorsers om vooroordeel te vermy.
- Enkel- of dubbelblinde studies. Die deelnemers aan hierdie studies is nie bewus van watter behandeling gebruik word nie. Dit vermy vooroordeel by die deelnemers.
Stap 6. Verstaan dat u 'n vrywillige pasiënt is
'N Vrywillige pasiënt neem deel aan 'n kliniese proef wat gesondheidsprobleme, soos diabetes, ken. Tydens 'n verhoor word u moontlik in die placebo -groep geplaas, wat geen medikasie ontvang nie. Dit is om die effekte van die geneesmiddel aan te toon in vergelyking met die effekte sonder die geneesmiddel. Dit beteken dat die kliniese proef u al dan nie bevoordeel nie.
'N Gesonde deelnemer is iemand wat geen gesondheidsprobleme het nie, wat vrywillig is vir 'n studie. Sommige kliniese toetse met diabetes sal gesonde vrywilligers toelaat, terwyl ander slegs deelnemers wil hê wat diabetes het
Stap 7. Ken die risiko's
Kliniese proewe bied risiko's vir die deelnemers. Daar is 'n kans op geringe ongemak, maar daar is ook 'n kans op ernstiger komplikasies wat mediese aandag vereis. Die risiko's word breedvoerig uiteengesit op u ingeligte toestemmingsblad, wat u onderteken voordat u deelneem. Diegene wat die verhoor uitvoer, sal ook enige groot risiko's verduidelik.
- Sommige kliniese toetse is tydrowend. Dit kan vereis dat u meer mediese besoeke moet doen, meer toetse moet ondergaan, meer behandelings moet ondergaan of ingewikkelde instruksies moet hê.
- In seldsame gevalle is mense tydens kliniese toetse dood of ernstig beseer.
Stap 8. Oorweeg die voordele
Kliniese proewe bied baie voordele. As deelnemer kan u nuwe behandelings probeer voordat dit vir die algemene publiek beskikbaar is. U het toegang tot mediese aandag gedurende die duur van die proef deur die navorsingspan vol gesondheidswerkers. Daarbenewens is daar die indirekte voordeel wat kliniese toetse bied - om die wetenskaplike gemeenskap te help om iets vir ander mense en vir die toekoms te produseer of te bestudeer.
