T Selkankerterapie is 'n nuwe behandeling wat die gebruik van 'n pasiënt se eie immuunselle behels om kanker te beveg. Daar is 'n paar tipes T -selkankerterapie, soos adoptiewe selterapie (ACT), tumorinfiltrerende limfosiete (TIL) en T -selterapie met chimere antigeenreseptore (CAR's). T Selterapie is baie effektief gebruik in kliniese toetse met verskillende bloedkanker, soos akute limfoblastiese leukemie. Gegewe die ernstige risiko's verbonde aan T -selterapie, moet u slegs aan kliniese toetse deelneem as u alle ander behandelingsopsies uitgeput het.
Stappe
Metode 1 van 2: Ondersoek na kliniese proewe
Stap 1. Vind uit of daar kliniese toetse in u omgewing is
U moet bepaal of daar T -kankerterapie -proewe in u land of streek is, aangesien daar slegs 'n paar groot studies aan die gang is. Gegewe die beperkte aantal proewe wat tans vir hierdie terapie aan die gang is en beperkte liggingsplekke (soos Brittanje en die Verenigde State), kan dit moeilik wees om aan een van hierdie proewe deel te neem.
Stap 2. Vra 'n kankerorganisasie oor proewe
U moet kanker spesialiste kontak, soos navorsers, universiteitsmediese departemente of kankerondersteuningsgroepe wat fokus op u spesifieke tipe kanker. Sommige van die ondersteuningsgroepe vir spesifieke soorte kanker het inligtinglyne wat u telefonies oor kliniese toetse kan adviseer.
- Die Leukemie en Limfoomvereniging het byvoorbeeld 'n inligtingslyn wat advies bied aan kankerpasiënte. Bel: 800-955-4572.
- U kan soek na kliniese proewe wat deur die National Cancer Institute ondersteun word via hul webwerf op:
- As daar 'n groot universiteit in u omgewing is, kan u die mediese afdeling kontak en navraag doen oor enige kliniese toetse wat by die instelling aan die gang is.
Stap 3. Vra die mediese navorsers oor die behandeling
As u chimere antigeenreseptor T-selterapie kry, neem die dokters bloed uit u liggaam om T-selle te onttrek wat na 'n laboratorium gestuur word. U T-selle word dan geneties gemanipuleer om meer chimere antigeenreseptore (CAR's) te skep, wat teoreties toelaat dat u liggaam se T-selle gewasselle kan teiken. Nadat die CAR T-selle in die laboratorium vermenigvuldig is, word dit weer in u liggaam by die mediese fasiliteit ingebring. Gegewe die kompleksiteit van hierdie behandeling, moet u u dokter raadpleeg oor die besonderhede:
- "Hoe lank sal ek in die hospitaal wees?"
- "Hoeveel bloed sal geneem word?"
- 'Hoe lank sal ek moet wag terwyl my T-selle in die laboratorium is?'
- "Hoe sal dit voel as die T-selle weer in my liggaam ingevoeg word?"
Stap 4. Leer meer oor die moontlike newe -effekte
U moet daarvan bewus wees dat toetse met T -selkankerterapie baie ernstige newe -effekte kan behels, wat dikwels talle mediese kundiges nodig het om onder beheer te bly. Alhoewel navorsing aan die gang is om die erns van newe -effekte te verminder, moet u weet dat hierdie behandelingsopsie slegs die moeite werd is as u ander opsies uitgeput het. As u dit kies, moet u weet van sommige van die newe -effekte. Byvoorbeeld, newe-effekte van CAR T-Cell-terapie sluit in:
- Sitokienvrystellingsindroom, wat hoë koors, lae bloeddruk, swak longfunksie en ander ernstige simptome kan veroorsaak.
- B-sel aplasie, wat normale B-selle in u bloed vernietig.
- Tumor Lysis-sindroom, wat 'n lewensgevaarlike komplikasie is. Dit is 'n gevaarlike newe -effek, maar kan effektief bestuur word.
Metode 2 van 2: Werk saam met u dokter
Stap 1. Vind uit of u standaard behandelingsopsies uitgeput het
Chirurgie, chemoterapie en bestraling bly steeds sentraal in die behandeling van baie kankers. Alhoewel navorsing oor T -selkankerterapie baie belowend is, het hierdie terapie eers onlangs by mense ondergaan en nog nie federale goedkeuring in die VSA ontvang nie, dus moet u seker maak dat u al die standaard behandelingsopsies vir u tipe ondersoek het van kanker. Gewoonlik sal dokters u slegs aan hierdie proewe laat deelneem as alle ander opsies sonder sukses gevolg is. Vra jou dokter:
- "Het ons al die beskikbare behandelingsopsies vir my kanker ondersoek?"
- 'Dink u dat ons op die punt is waar ek na kliniese toetse moet kyk?'
Stap 2. Vra u dokter oor T -selkankerproewe
U dokter het moontlik kollegas wat T -selkankerterapie ondergaan, daarom moet u hulle vra wie hulle ken en hoe u betrokke kan raak. Probeer vra:
- 'Wie ken u wat by T -selkankernavorsing betrokke is?'
- 'Dink u dat u my kan help om in te skryf vir 'n T -selkankerterapie?'
- 'Wat is die risiko's om aan een van hierdie proewe deel te neem?'
Stap 3. Oorweeg die voordele van deelname aan 'n T -selkankerterapieproef
Skryf op 'n notaboek of toestel al die moontlike voordele neer wat u kan sien as u aan die proefneming deelneem. Vroeë navorsingsresultate is baie belowend oor die doeltreffendheid van T -selkankerterapie. Een van die voordele van deelname aan 'n proefneming is dat u een van die eerstes sou wees wat baat by 'n nuwe en meer effektiewe kankerbehandeling. U kan ook die voordeel kry van 'n ekstra opvolgbehandeling na afloop van die verhoor. Boonop help u die samelewing om 'n geneesmiddel vir kanker te vind.
Stap 4. Skryf al die risiko's neer
Die nadele van deelname aan 'n kliniese proef sluit in die feit dat die nuwe behandeling, T -selterapie, dalk nie so goed is as ouer kankerbehandelings nie. Daarbenewens, selfs al is die nuwe behandeling vir die meeste mense beter, is dit moontlik nie spesifiek beter vir u liggaam nie. Uiteindelik kan u baie spesifieke newe -effekte van T -selkankerterapie ondervind, soos sitokienvrystellingsindroom en B -sel aplasie. Dit sal ook redelik tydsintensief en emosioneel uitputtend wees.
Stap 5. Kies of u aan 'n proefneming wil deelneem
U moet die voordele en risiko's van deelname aan T -selkankerterapie -toetse weeg, en dan 'n ingeligte besluit neem.
Stap 6. Gaan deur die ingeligte toestemmingsproses
As u die voordele en risiko's weeg en steeds aan die T -selkankerterapie -toets wil deelneem, moet u ingeligte toestemming ondergaan. Jou dokter sal jou vertel van al die spesifieke voordele en risiko's van die proef. U moet enige vrae oor die verhoor vra. Wees nuuskierig en stel baie vrae oor die voordele, risiko's, newe -effekte en ander besonderhede van deelname aan die proef.
Stap 7. Verseker versorgershulp vir die duur van die verhoor
Soek 'n professionele versorger om u te help gedurende die kliniese proef. Alhoewel dit nie altyd deur proewe vereis word nie, is dit 'n goeie voorsorgmaatreël vanweë die intensiteit van hierdie proewe.
