Voorskriffoute kan duur en gevaarlik wees, dus as u 'n voorskrif skryf, moet u al die nodige inligting bevat en alles so duidelik moontlik verduidelik. Maak seker dat u die vereiste identifiserende inligting, inskripsie, intekening en instruksies vir pasiëntgebruik skryf.
Stappe
Deel 1 van 4: Basiese inligting
Stap 1. Sluit ten minste twee pasiënt -identifiseerders in
Pasiënt -identifiseerders is inligtingstukke wat gebruik word om die identiteit van die pasiënt te verduidelik. In alle instellings moet u ten minste twee van hierdie identifiseerders insluit.
- Volle naam en geboortedatum is die twee mees algemene identifiseerders. Vir voorskrifte wat buite 'n hospitaal vervul word, word die pasiënt se telefoonnommer en/of huidige huisadres gewoonlik ook ingesluit.
- Een identifiseerder is nie genoeg nie, selfs al gebruik u die volle naam van die pasiënt. As twee pasiënte dieselfde naam deel, is dit onmoontlik om te weet na watter een die voorskrif verwys sonder enige ander identifiseerder.
Stap 2. Gee u inligting
As die voorskrywer moet u naam en kontakbesonderhede ook op die voorskrif verskyn. Gee u volle naam, die adres van u mediese praktyk en die telefoonnommer van u mediese praktyk.
- Let daarop dat u Amerikaanse Drug Enforcement Administration (DEA) nommer ook iewers op die voorskrif moet verskyn.
- In die meeste gevalle sal hierdie inligting reeds op die voorskrifvorm gedruk word. As dit nie die geval is nie, moet u dit met die hand skryf.
Stap 3. Let op die datum van die voorskrif
Sommige voorskrifte moet binne 'n sekere tydperk ingedien word. Selfs as die voorgeskrewe medikasie nie in daardie kategorie val nie, moet u die datum nog steeds insluit.
-
Tydsensitiewe middels word gegradeer op grond van skedule-kategorieë.
- Bylae I -middels het 'n groot potensiaal vir misbruik en het geen wettiglik mediese gebruik in die Verenigde State nie.
- Bylae II -middels het 'n groot potensiaal vir misbruik, maar het wel medies gebruik wat wettiglik aanvaar word.
- Bylae III -middels het 'n mate van misbruik en kan vir sommige mediese doeleindes gebruik word.
- Bylae IV -middels het 'n relatief lae potensiaal vir misbruik en is wetlik toegelaat vir sommige mediese doeleindes.
- Bylae V -middels het 'n nog laer potensiaal vir misbruik en is wetlik toegelaat vir sekere mediese doeleindes.
Stap 4. Teken die voorskrif
U moet elke voorskrif onderteken voordat dit as geldig beskou kan word. U handtekening verskyn gewoonlik onderaan die vorm, ongeag of daar 'n spesifieke reël daarvoor is.
Dit word sterk aanbeveel dat u die res van die voorskrif skryf en u naam laaste teken. Deur te verhoed dat onvoltooide of leë voorskrifte in die verkeerde hande val
Deel 2 van 4: Inskripsie
Stap 1. Vertoon die "Rx" simbool
'Rx' is die simbool vir 'superscriptie'. Skryf dit net voor u u instruksies vir die medikasie self neerskryf.
- Op die meeste voorskrifvorms is die "Rx" reeds gedruk.
- Skryf die inskrywingsinligting onmiddellik na hierdie simbool neer. Die inskripsie bevat al die inligting oor die spesifieke geneesmiddel wat u wil voorskryf.
Stap 2. Skryf die medikasie neer
U moet gewoonlik die generiese, nie-eie naam van die geneesmiddel gebruik in plaas van die naammerk.
- Gebruik slegs die naam van die geneesmiddel as u die naammerk spesifiek wil voorskryf. Hou in gedagte dat dit die voorskrif vir die pasiënt duurder kan maak.
- As u die handelsmerk wil voorskryf, moet u ook 'n aantekening op die voorskrif bevat met die titel 'Geen generika' nie. Op die meeste voorskrifvorms is daar 'n boks 'Slegs handelsnaam' of 'Geen generika' wat u vir hierdie doel kan kontroleer nie.
Stap 3. Noem die sterkte
Die meeste medisyne het verskillende sterktes, dus moet u die sterkte wat u wil voorskryf, onmiddellik na die naam van die medikasie noem.
- Die sterkte moet in milligram vir tablette en setpille en milliliter vir vloeistowwe aangedui word.
- Skryf woorde in plaas van afkortings om moontlike misverstande te voorkom.
Deel 3 van 4: Inskrywing
Stap 1. Sluit die voorskrifbedrag in
Vertel die apteker presies hoeveel van die medisyne gevul moet word en aan die pasiënt oorgedra moet word.
- Hierdie inligting moet gewoonlik voorafgegaan word deur 'n gepaste opskrif, soos "afgee", "disp", "#" of "hoeveel."
- Sluit die spesifieke bottelgrootte of aantal tablette/kapsules in. Spel die nommers uit om moontlike wankommunikasie te voorkom.
Stap 2. Let op die aantal toegelate hervullings
Vir medisyne wat 'n chroniese toestand of ander soortgelyke redes behandel, wil u 'n sekere hoeveelheid hervullings toelaat voordat 'n ander voorskrif benodig word.
- Laat slegs bykomende hervullings toe as die pasiënt verskeie kere presies dieselfde voorskrif benodig.
- U wil byvoorbeeld mondelinge voorbehoedmiddels vir 'n jaar voorskryf, maar elke vervulling van die voorskrif bied slegs 'n maand se waarde. Skryf "Hervullings 11" op die voorskrifvorm om aan te dui dat elf hervullings toegelaat word na die eerste vervulling. Nadat die finale hervulling op is, benodig die pasiënt 'n nuwe voorskrif voordat addisionele medikasie verkry kan word.
- As u nie hervullings wil toelaat nie, skryf "Hervulling 0" of "Geen hervulling" om soveel aan te dui. As u dit doen, verminder u die risiko van moontlike knoeiery.
Deel 4 van 4: Aanwysings vir pasiëntgebruik
Stap 1. Spesifiseer die roete
Die roete is die metode wat gebruik word om die voorgeskrewe medikasie te neem. As u die roete skryf, kan u die instruksies noem met behulp van die aanvaarde Engelse term of die ooreenstemmende Latynse afkorting.
-
Algemene opsies sluit in:
- Deur die mond (PO)
- Per rektum (PR)
- Binnespier (IM)
- Intraveneus (IV)
- Intradermaal (ID)
- Intranasaal (IN)
- Aktueel (TP)
- Sublinguaal (SL)
- Buccal (BUCC)
- Intraperitoneale (IP)
Stap 2. Noem die dosis
Gee hoeveel van die medikasie die pasiënt moet gebruik elke keer as hy dit neem. Hierdie instruksies sal na die voorskrifetiket oorgedra word sodra dit vervul is.
U kan byvoorbeeld iets skryf soos 'een tablet van 30 milligram' of '30 milliliter
Stap 3. Dui die frekwensie aan
Die frekwensie beskryf wanneer en hoe gereeld die medikasie geneem moet word. Dit word sterk aanbeveel dat u die frekwensie volledig uitskryf eerder as om afkortings te gebruik.
- Trouens, 'n medikasie wat 'daagliks' of 'elke tweede dag' gebruik moet word, moet volledig geskryf word. Afkortings vir hierdie frekwensies is verbode.
-
Ander frekwensie -afkortings kan gebruik word, maar dit word steeds aanbeveel dat u die instruksies uitspel in plaas van die verkorte vorm. Verskeie algemene opsies sluit in:
- Twee keer per dag (BID)
- Drie keer per dag (TID)
- Vier keer per dag (QID)
- Elke slaaptyd (QHS)
- Elke vier uur (Q4H)
- Elke vier tot ses uur (Q4-6H)
- Elke week (QWK)
Stap 4. Skryf neer wanneer die gebruik gestaak moet word
Die meeste medisyne moet geneem word totdat die geneesmiddel opraak. In sommige gevalle moet die pasiënt egter ophou om die medikasie te neem sodra sy of haar simptome verdwyn. U moet spesifiek skryf wat die geval is op die voorskrifvorm.
Stap 5. Oorweeg om die diagnose in te sluit
As 'n medikasie slegs op 'soos benodig' gebruik moet word, moet u 'n kort diagnose of rede vir die neem van die medikasie insluit.
Spesifiseer hierdie diagnose met die afkorting "PRN." Byvoorbeeld, die verklaring vir 'n pynstiller kan lui "PRN pyn."
Stap 6. Noem enige ander spesiale instruksies
Soms is daar 'n spesiale instruksie wat op die etiket moet verskyn. Laat die apteker weet om dit in te sluit deur die instruksie spesifiek op die voorskrifvorm te skryf.
-
'N Paar algemene voorbeelde sluit in:
- "Neem saam met kos"
- "Vermy alkohol"
- "Hou in die yskas"
- "Moenie vries nie"
- "Slegs vir eksterne gebruik"
- "Skud voor instillasie"
