Spierdistrofieë is 'n verskeidenheid toestande wat gekenmerk word deur progressiewe spierswakheid en vermorsing van spiere wat beweging beheer, maar ook die hart kan beïnvloed. Spierdistrofie (MD) word gediagnoseer deur fisiese ondersoek, familie mediese geskiedenis en toetse soos biopsie, bloedwerk, DNA -toetsing en EMG. MD is gewoonlik 'n genetiese siekte, maar sommige variëteite is dit nie. Alhoewel daar baie tipes van hierdie toestand is, is die simptome en diagnostiese toetse dikwels soortgelyk. Een van die belangrikste verskille is wanneer die siekte hom voordoen. Byvoorbeeld, Duchenne MD bied in die kinderjare aan, terwyl Becker MD van 2 tot 25 jaar oud kan wees. As u dink dat u of u kind 'n dokter het, moet u 'n besoek aan u dokter bespreek.
Stappe
Deel 1 van 3: Pasop vir simptome
Stap 1. Gee aandag aan gereelde valle
Omdat spierdistrofie die spiere beïnvloed, kan dit veroorsaak dat u gereeld val. Net so kan dit moeilik wees om op te staan of selfs net uit die bed op te staan.
Die Duchenne -variëteit begin dikwels in die kinderjare. Terwyl die meeste kinders sal tuimel, let op as u kind besonder lomp is, byvoorbeeld 'n paar keer per dag val
Stap 2. Kyk ook na die "Gower se maneuver", waar u kind opstaan deur eers na die vloer te kyk en sy hande daarop te lê
Dan lig hulle die agterkant in die lug en strek hulle hande met hul bene op.
Stap 3. Soek probleme met beweging
Mense met spierdistrofie kan byvoorbeeld 'n pikkewynagtige loop loop. U kan ook sukkel om te hardloop of te spring.
- Kinders kan op hul tone loop in plaas van op hul hakke. Hulle kan ook hul mae uitsteek en hul skouers terugtrek om hulle te help om regop te bly.
- U kan ook probleme ondervind om bo te gaan, sport te doen of voorwerpe op te lig wat u behoort te kan lig.
Stap 4. Let op spierpyn en styfheid
Hierdie simptoom kan 'n persoon van enige ouderdom beïnvloed. Eintlik het u probleme met vloeibaarheid omdat u spiere te styf is. U kan ook pyn in u spiere ervaar.
Kinders kan probleme ondervind om hul arms bo hul koppe te lig
Stap 5. Kyk of daar groot kuitspiere by kinders is
Hierdie simptoom kom gewoonlik by kleuters voor. Dikwels bevat die spier eintlik 'n aansienlike hoeveelheid littekenweefsel. Van buite sal die kuitspiere egter net abnormaal groot lyk.
Stap 6. Soek leerprobleme by kinders
Nie elke kind met 'n MD het leerprobleme nie. In werklikheid sal slegs ongeveer 1/3 geraak word. Diegene wat geraak word, kan probleme ondervind met die fokus of probleme met die memorisering en bewaring van inligting, soos om probleme te onthou.
Hulle kan ook stadige sosiale ontwikkeling hê
Deel 2 van 3: Besoek aan die dokter
Stap 1. Maak 'n afspraak as u simptome opmerk
As u simptome by u of u kind opmerk, raadpleeg die dokter so gou as moontlik. Dit is ook belangrik om weg te gaan as u 'n skielike toename in een probleem, soos val of lomp, sien, aangesien dit 'n aanduiding kan wees van hierdie toestand.
Maak 'n lys van simptome om saam te neem. Let op hoe gereeld dit gebeur. Op hierdie manier sal u niks vergeet terwyl u by die dokter is nie
Stap 2. Bespreek u familiegeskiedenis met die dokter
Die meeste vorme van MD het 'n genetiese komponent, dus u dokter wil weet of dit in u gesin voorkom. Praat met u dokter as enige familielid spesifieke tipes MD gehad het.
Stap 3. Wees gereed vir 'n fisiese ondersoek
Voordat u iets anders doen, sal die dokter u waarskynlik fisies ondersoek. Hulle sal dinge doen soos om na u hart en asemhaling te luister, sowel as om u bloeddruk te verlaag.
Die dokter kan u of u kind ook vra om te loop sodat hulle na u of u kind se gang kan kyk
Stap 4. Verwag 'n bloedtoets
Die eerste toets wat u dokter waarskynlik sal doen, is 'n bloedtoets. Hulle sal 2 soorte ensieme soek. Die eerste, serumkreatienkinase, dui aan dat die spiere agteruitgaan op hoë vlakke. Die tweede, serum aldolase, omskakel suiker in energie, en as u vlakke hoog is, kan dit dui op spierswakheid.
- Die bloedtoets word ook gebruik om vas te stel of u die geen vir 'n spesifieke tipe MD dra.
- Drink ekstra water voordat u na die dokter se kantoor gaan. Dit is makliker vir hulle om bloed te neem as jy gehidreer word.
Deel 3 van 3: Die gebruik van diagnostiese toetse
Stap 1. Verwag 'n spierbiopsie
Met hierdie toets sal die dokter 'n klein monster spierweefsel neem. Gewoonlik sal die dokter plaaslike verdowing gebruik om die gebied te verdoof, en dan 'n hol naald gebruik om die spierweefsel uit te trek.
- Die dokter of 'n tegnikus sal onder 'n mikroskoop na die monster kyk en toetse uitvoer om na sekere proteïenvlakke te kyk.
- Onder 'n mikroskoop sal die dokter dinge soek soos ontbrekende spiervesels, wat kan dui op 'n ledemaat-gordel MD.
- As u spier nie genoeg van die proteïendistrofien het nie, kan dit op Becker MD of Duchenne MD dui.
Stap 2. Wees gereed vir 'n elektromyografie -toets
Met hierdie toets word 'n naald in een van u spiere ingesteek. Die dokter sal dan 'n ligte elektriese stroom deur u spier voer. Terselfdertyd sal hulle u vra om u spiere te buig en te ontspan.
- Deur die elektriese patroon te bestudeer, kan die dokter bepaal of u 'n siekte het wat u spiere aantas. Hierdie toets kan hulle ook help om ander neurologiese afwykings uit te sluit.
- Die naald kan 'n bietjie pynlik wees as dit ingevoeg word. Die elektriese ladings sal soos 'n kronkel of spierspasma voel.
Stap 3. Stem saam met verskillende hart- en longmoniteringstoetse
Die dokter gebruik hierdie toetse om te kyk hoe hierdie organe funksioneer. Met harttoetse luister die dokter na 'n onreëlmatige hartklop om te sien of die hart beskadig is. Met longtoetse sal die dokter die funksie nagaan, en kyk hoeveel stikstofoksied u uitasem.
- Die dokter kan byvoorbeeld 'n eggokardiogram uitvoer, waarna hy 'n ultraklank van u hart neem om die beweging en funksie daarvan te kontroleer.
- Alternatiewelik kan hulle 'n elektrokardiogram neem. Met hierdie toets plaas hulle elektrodes op u bors, klein skyfies wat elektrisiteit meet. Die dokter laat u moontlik hierdie toets aflê terwyl u rus of oefen.
- Longfunksionele toetse vereis gewoonlik dat u 'n buis inasem.
Stap 4. Verwag beeldtoetse
U dokter sal waarskynlik beeldtoetse, soos CT-skanderings, MRI's en x-strale, gebruik om 'n diagnose te stel. Hierdie toetse bied beelde van die binnekant van u liggaam, wat die dokter help om skade op te spoor.
Die dokter kan byvoorbeeld longskade soek met behulp van 'n x-straal of 'n CT-skandering gebruik om te kyk of daar spiere in u liggaam is
Stap 5. Wees voorbereid op DNS -toetse en bloedwerk
Hierdie toetse kan u help om die diagnose te bevestig en te bepaal watter soort dokter u het.
Wenke
- Elke tipe MD ontwikkel op 'n ander ouderdom, dus praat altyd met u dokter as u spierswakheid opmerk. Byvoorbeeld, Duchenne MD kom voor by seuns van 2-6 jaar, terwyl Becker MD by mans tussen 2 en 25 jaar oud is, 'n ligter vorm het en hartprobleme behels.
- Daar is 9 tipes spierdistrofie; Myotonies (ook MDD of Steinerts genoem), Duchenne, Becker, ledemaatgordel, Facioscapulohumeral, aangebore, okulofaryngeale, distale en Emery-Dreifuss.
