Chroniese inflammatoriese demyeliniserende polyneuropatie (CIDP) is 'n seldsame siekte wat die senuwees en motoriese funksie beïnvloed. Die miëlien rondom die senuwees word vernietig wanneer die senuweewortels swel, wat die swakheid, gevoelloosheid en pyn wat met CIDP gepaard gaan, veroorsaak. Om CIDP te diagnoseer, moet u na simptome soos gevoelloosheid of tintelende sensasies aan beide kante van die liggaam kyk, uitvind of u simptome langer as twee maande voorkom, en dan na die dokter gaan om toetse te laat doen.
Stappe
Deel 1 van 3: Herken die simptome van CIDP
Stap 1. Kyk of daar geen sensasieverlies is nie
Een van die mees kenmerkende simptome van chroniese inflammatoriese demyeliniserende polyneuropatie is gevoelloosheid of verlies van gevoel. Hierdie verlies van gevoel kan in enige deel van die liggaam ervaar word.
U kan ook abnormale sensasies ondervind, soos tinteling of pyn in dele van u liggaam, soos die hande of voete
Stap 2. Let op spierswakheid
Spierswakheid kom ten minste twee maande voor met CIDP. Die swakheid in die spiere kom aan weerskante van die liggaam voor. As gevolg van hierdie swakheid is daar probleme met loop, probleme met koördinasie of ander motoriese funksies. U word dalk lomper as normaal. U kan 'n ongemaklike gang hê of 'n verkeerde stap hê as u loop.
Die swakheid kom dikwels voor in die heup, skouer, hande en voete
Stap 3. Let op waar in die liggaam die simptome voorkom
CIDP is soortgelyk aan baie ander neurologiese afwykings wat motoriese funksieprobleme en sensasieversteurings veroorsaak. In tipiese gevalle kom die gevoelloosheid en swakheid aan weerskante van die liggaam voor, gewoonlik in al vier ledemate.
Daarbenewens moet tendonreflekse verminder of afwesig wees
Stap 4. Monitor vir ander simptome
Sensasieverlies en motoriese funksieprobleme is die algemeenste en definitiewe simptome; Daar kan egter ander sekondêre simptome wees wat met CIDP voorkom. Dit kan die volgende insluit:
- Moegheid
- Brand
- Pyn
- Spieratrofie
- Probleme met sluk
- Dubbelvisie
Deel 2 van 3: Opsoek na 'n mediese diagnose
Stap 1. Gaan na die dokter
Om 'n CIDP -diagnose te kry, moet u 'n dokter raadpleeg. Dit moet gedoen word as u tinteling of gevoelloosheid in u liggaam of motoriese funksieprobleme opgemerk het. Die dokter sal 'n ondersoek doen en u simptome met u bespreek.
- Hou u simptome dop sodra u dit opmerk. CIDP word eers gediagnoseer na agt weke van simptome.
- Wees so eerlik en gedetailleerd as moontlik met u simptome. CIDP is op sommige maniere soortgelyk aan verskeie ander siektes. Hoe meer u dokter van u simptome weet, hoe makliker is dit om die een siekte van die ander te onderskei. Wees voorbereid om u dokter te vertel watter simptome u het, waar in die liggaam u dit voel, wat dit erger maak en wat dit beter maak.
Stap 2. Ondergaan 'n neurologiese ondersoek
U dokter kan 'n neurologiese ondersoek uitvoer om verwante toestande uit te sluit of addisionele inligting in te samel om CIDP te bevestig. Tydens 'n neurologiese ondersoek sal u dokter u reflekse waarskynlik nagaan, aangesien gebrek aan reflekse 'n algemene simptoom van CIDP is.
- U dokter kan ook verskillende dele van u liggaam toets om te kyk of daar gevoelloosheid is of u druk of aanraking kan voel.
- Miskien moet u ook 'n koördinasie -toets doen. Die dokter kan u spiersterkte, spiertonus en liggaamshouding kontroleer.
Stap 3. Doen toetse om u senuweefunksie te kontroleer
U dokter kan verskeie toetse bestel om CIDP te bevestig - daar is geen enkele toets wat die diagnose kan bevestig nie. Miskien moet u 'n senuweetoetsing of elektromyografie (EMG) ondergaan. Hierdie toetse kyk vir 'n stadige senuwee funksie of abnormale elektriese aktiwiteit wat senuweeskade aandui.
- Die senuwees word gestimuleer en gekontroleer of dit beskadig is. Dan word die spiere getoets om te sien of die spier of senuwee die oorsaak van die probleem is.
- Hierdie toetse kan die dokter help om beskadigde of ontbrekende miëlien langs die senuwees te vind. Miëlien is 'n skede om senuwees wat help om elektriese impulse te beheer.
- 'N MRI kan gedoen word om te kyk of vergroting van die senuweewortels of ontsteking voorkom.
Stap 4. Gaan deur ander toetse om ander toestande uit te sluit
U dokter kan addisionele toetse uitvoer om seker te maak dat daar niks anders is wat u simptome veroorsaak nie. 'N Ontleding van die rugmurgvloeistof wys of u verhoogde proteïenvlakke of 'n verhoogde seltelling het, wat albei op CIDP dui.
Bloed- en urinetoetse kan ook uitgevoer word om ander toestande uit te sluit
Deel 3 van 3: Oorweging van ander aspekte van CIDP
Stap 1. Evalueer die duur van die simptome
CIDP is 'n stadige toestand. Dit kan stadig en geleidelik verskyn en vererger. Alternatiewelik kan dit voorkom by terugvalle, waar u herstel tussen elke simptoom. Hierdie terugvalle en periodes van simptoomvryheid kan weke of maande voorkom.
Simptome moet meer as agt weke aanwesig wees voordat 'n diagnose van CIPD gemaak kan word
Stap 2. Weet wie CIDP algemeen beïnvloed
CIDP is 'n seldsame toestand. Dit raak jaarliks ongeveer een tot drie mense per 100 000. Dit kan enigiemand op enige ouderdom beïnvloed; mans is egter twee keer meer geneig om met CIDP gediagnoseer te word as by vroue.
Alhoewel CIDP met almal van enige ouderdom kan gebeur, is die gemiddelde ouderdom van diagnose 50
Stap 3. Onderskei CIDP van ander soortgelyke toestande
CIDP is soms moeilik om te diagnoseer omdat die toestand soortgelyk is aan ander toestande; Daar is egter belangrike verskille wat u kan help met CIDP.
- Guillain-Barre-sindroom en CIDP is soortgelyk. Guillain-Barre is 'n siekte wat vinnig voorkom, en mense herstel gewoonlik binne ongeveer drie maande. CIDP is 'n stadig werkende toestand, en u kan dit jare lank beïnvloed.
- Veelvuldige sklerose en CIDP beïnvloed beide motoriese funksies; MS beïnvloed egter die brein, rugmurg en ander dele van die sentrale senuweestelsel, maar CIDP doen dit nie. CIDP beïnvloed veral die perifere senuwees.
- Lewis-Summer-sindroom en multifokale motoriese neuropatie (MMN) kan slegs een kant van die liggaam beïnvloed, terwyl CIDP tipies beide kante beïnvloed. MMN lei nie tot sensasieverlies nie.
