Alhoewel die kans klein is dat dit u werklik sal beïnvloed, kan die moontlikheid van herroeping van medikasie 'n kommerwekkende vooruitsig wees. Niemand wil dink aan iets wat veronderstel is om 'n gesondheidsvoordeel te wees wat eintlik skadelik is nie. Gelukkig het regeringsagentskappe in die Verenigde State en elders die proses om medisyne te herroep redelik eenvoudig gemaak. Die beste praktyke vir die veiligheid van medikasie sluit in om gereeld na herinnerings te kyk, te bevestig dat u spesifieke medikasie eintlik herroep word, en (indien wel) daarvolgens te reageer onder die leiding van u gesondheidsorgverskaffer.
Stappe
Deel 1 van 3: Kontroleer op herinnerings
Stap 1. Gaan na https://www.recalls.gov/ in die VSA
In reaksie op die vraag van die verbruiker na 'n vaartbelynde proses, het 'n uiteenlopende verskeidenheid Amerikaanse regeringsagentskappe hul kragte saamgesnoer om 'n 'one-stop shopping'-webwerf vir die herroeping van produkte, insluitend medisyne, te stig. Die Food and Drug Administration (FDA), wat toesig hou oor die veiligheid van medisyne in die VSA, is lid van hierdie koöperasie.
- Op die tuisskerm vind u 'n lys van oortjies bo -aan. As u op die oortjie "Geneeskunde" klik, sal u na die FDA -bladsy op die webwerf gaan, waarna u kan gaan na https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ (waartoe u ook direk toegang kan verkry). As u daar is, kan u 'n lys van huidige herinnerings oor medisyne nagaan.
- U het ook die opsie om (met u e -posadres) aan te meld by die FDA Recall -intekeninglys of vir FDA -gratis e -posopdaterings. Hierdie opsies beteken dat u outomaties in kennis gestel sal word van die herroeping van nuwe medikasie.
Stap 2. Volg 'n soortgelyke proses in ander nasies
Elke nasionale regering het natuurlik sy eie beleid en prosedures rakende medisyneherroepings; die kans is egter toenemend goed dat u tuisregering 'n toeganklike aanlynlys van huidige herinnerings byhou. Ander Engelssprekende lande met herroepingswebwerwe sluit byvoorbeeld in:
- Kanada:
- Australië:
- Verenigde Koninkryk:
Stap 3. Gaan die nuus na
Hoe u ook al u nuus gebruik - TV, aanlyn, koerante, ens. - produkherroepe is dikwels belangrike items. Byvoorbeeld, plaaslike nuusuitsendings in die VSA het altyd ten minste een vermelding van speelding, kos, medikasie of ander herinneringe. As u nie op die FDA -kennisgewingslys verskyn nie, is dit waarskynlik die mees waarskynlike manier om uit te vind oor 'n herroeping.
Nuusberigte is egter slegs 'n eerste stap. Bevestig altyd die besonderhede van 'n herroeping op die FDA (of ander ekwivalente) webwerf. Moet nooit die geweer spring nie en verander u medikasie volgens 'n kort nuusberig
Stap 4. Vergelyk u medikasie met die herroepingsbesonderhede
As u die naam van een van u medikasie op die herroepingslys sien, moet u verder ondersoek om vas te stel of u spesifieke medikasie wel herroep word. Onthou persverklarings moet inligting bevat oor die lotnommer, produkkode, vervaldatum of ander identifiserende inligting wat u sal laat weet as u spesifieke bottel aspirien (byvoorbeeld) herroep word.
As lot #12345 van Acme Aspirine onthou word, en u bottel is uit lot #56789, moet u medikasie veilig bly om dit te gebruik. As u wil, kan u hierdie inligting bevestig met u apteker, geneesheer of die vervaardiger van die geneesmiddel
Stap 5. Maak kennis met die herroepingsproses
Alhoewel die herroeping van medisyne in die algemeen eenvoudig en maklik is om te begryp, kan dit nooit skade doen om beter te verstaan hoe 'n herroepingskennisgewing gestalte kry nie. In die VSA word herinnerings gewoonlik deur die vervaardigers van medisyne begin, maar die FDA kan ook (of in meer beperkte gevalle) 'n herroeping deur die vervaardiger versoek.
- Medikasie kan om verskeie redes herroep word, maar die mees algemene oorsake is die volgende: 'n moontlike gesondheidsgevaar; verkeerd gemerk of swak verpak; moontlik besmet; verkeerd geïdentifiseer (dit wil sê, die verkeerde ding is in die verpakking); of swak vervaardig.
- Sommige herinnerings is te wyte aan ernstige gesondheidsprobleme. Byvoorbeeld, medisyne wat die geneesmiddel PPA bevat, is in 2000 herroep as gevolg van 'n verhoogde risiko vir bloeding in die brein, en die gewigsverliesmiddel Meridia is in 2010 herroep as gevolg van 'n verhoogde risiko vir hartaanval of beroerte.
- Dit gesê, die meeste herinnerings word uit 'n oorvloed van versigtigheid gemaak en behels kommer soos 'n geringe verkeerde etiketteringsfout wat waarskynlik nie te veel skade kan berokken nie. Moenie paniekerig raak as u hoor dat u medikasie wat u neem, herroep nie. Lees in plaas daarvan die besonderhede van die herroeping en volg die instruksies, en kontak u dokter of apteker soos geregverdig.
Deel 2 van 3: Reageer op 'n herroeping
Stap 1. Hou onmiddellik op met die gebruik van on-the-counter (OTC) medisyne
As u aspirien, hoesmedisyne, teensuurmiddels, ens. Nie deur 'n dokter voorgeskryf is nie en dit nie herroep nie, moet u nie ophou om dit te gebruik nie. Stop die medikasie en kontak u apteker of dokter vir meer inligting en moontlike alternatiewe medisyne.
Om duidelik te wees, as u aspirien af en toe gebruik, funksioneer dit as 'n OTC -medisyne wat onmiddellik gestaak moet word as dit herroep word. As u daagliks 'n lae dosis aspirien neem soos deur u dokter voorgeskryf, werk dit as 'n voorgeskrewe medikasie en moet dit nie onmiddellik gestaak word sonder om eers met u dokter in verbinding te tree nie
Stap 2. Kontak u dokter onmiddellik rakende die herroeping van voorskrifmedisyne
Onthou of nie, u moet nooit ophou om 'n voorgeskrewe medikasie te neem sonder om eers met u dokter in verbinding te tree nie. As u 'n voorgeskrewe medisyne stop, veral 'koue kalkoen', kan dit ernstige gevolge vir die gesondheid inhou, beide in die afwesigheid van die medikasie en in veranderende interaksies met ander medisyne wat u moontlik neem.
Moenie uitstel om u dokter te kontak sodra u uitgevind het dat u voorskrifmedisyne herroep word nie, maar moet ook nie ophou om u gereelde dosis te neem voordat u nuwe instruksies ontvang nie. U dokter sal waarskynlik 'n aksie gee om die gebruik van die geneesmiddel wat herroep word, te stop (moontlik oor 'n tydperk) en dit deur 'n alternatief te vervang
Stap 3. Stuur teruggekeerde medisyne terug of gooi dit weg
Gewoonlik kan u 'n medisyne wat teruggeroep is na die aankoopplek terugbesorg en 'n terugbetaling ontvang vir u koopprys. Die herroepingskennisgewing sal gewoonlik inligting hieroor verskaf. As dit nie vir u moontlik is nie, of as u nie belangstel in 'n terugbetaling nie, kan u die medisyne na 'n nabygeleë apteek neem om dit behoorlik te verwyder.
Moet nie net medisyne wat weggeroep word weggooi nie, of dit in die toilet spoel. Sommige medisyne kan inert gemaak word deur dit met koffiedik te meng en dan weg te gooi, maar die beste opsie is om die medisyne na die apteek te bring
Deel 3 van 3: Weeg verdere aksie
Stap 1. Bepaal of u beseer is en regstappe wil volg
Elke keer as daar 'n groot herroeping van medikasie is, is dit goed dat iemand iewers gedagvaar sal word. Selfs as u nie 'n litigiese tipe is nie, moet u u regsopsies sterk oorweeg as u daarvan oortuig is dat 'n medisyne wat u herroep het 'n besering opgedoen het - byvoorbeeld een van die negatiewe, onverwagte newe -effekte wat die herroeping veroorsaak het.
-
Alhoewel daar unieke aspekte is wanneer medisyne betrokke is, behels u regsopsies gewoonlik 'n aansoek om 'n 'gebrekkige eis vir produkaanspreeklikheid'. Om sulke eise te wen, moet u hierdie drie dinge in 'n hof bewys:
- Jy is beseer.
- Die produk (medikasie) was gebrekkig of verkeerdelik bemark.
- Hierdie gebrek of onbehoorlike bemarking het u besering veroorsaak.
Stap 2. Identifiseer u aanspreeklikheidseise en potensiële verweerders
Sodra u vasgestel het dat 'n medisyne wat u herroep het, u skade berokken het en u 'n regsgeding wil aanbring, moet u die tipe aanspreeklikheidseise (s) wat u van plan is, verduidelik. U kan beweer dat: die geneesmiddel gebrekkig vervaardig is (byvoorbeeld besmet tydens vervaardiging); die dwelm het gevaarlike newe -effekte (wat nie voldoende aan u gekommunikeer is nie); en/of dat die middel onbehoorlik bemark is (dit wil sê, die instruksies, waarskuwings of 'n lys van newe -effekte was gebrekkig of onvolledig).
U moet ook begin oorweeg watter party of partye die teiken van u regsgeding moet wees, gebaseer op die aard van die gebrek en u besering. Algemene partye by gebrekkige medikasiegedinge sluit in: die vervaardiger; die laboratorium wat die produk getoets het; die farmaseutiese verkoopsverteenwoordiger wat die produk aan u dokter voorgehou het; die voorskrywende geneesheer; en die hospitaal, kliniek of apteek wat deel was van die 'verspreidingsketting'
Stap 3. Huur 'n prokureur
Om 'n reuse -dwelmvervaardiger met sy prokureursmag aan te kla, is gewoonlik nie 'n verstandige stap om alleen te maak nie. Baie prokureurs spesialiseer veral in eise oor mediese aanspreeklikheid en kan u kritiese advies gee.
