Kolonkanker is die derde algemeenste kanker. Die gemiddelde persoon het 'n kans van 4,5% om dit in hul leeftyd te ontwikkel. Dit is waarom siftingstoetse so belangrik is, en gelukkig is die siftingstoetse baie effektief vir kolonkanker. Met screening kan voor- en/of kankeragtige letsels so vroeg as moontlik opgespoor word, wat u die beste kans gee om die letsels te verwyder voordat dit problematies of lewensgevaarlik word.
Stappe
Metode 1 van 2: Sifting van die algemene bevolking
Stap 1. Begin op 50 -jarige ouderdom
Vir die algemene bevolking (diegene wat nie aangewys is om 'n groter risiko vir dikdermkanker te hê nie), word aanbeveel dat sifting op die ouderdom van 50 begin word., 'n kolonoskopie ('n meer indringende toets wat elke 10 jaar aanbeveel word), of 'n sigmoïdoskopie of CT -kolonografie (albei word elke vyf jaar aanbeveel. Die een wat u vir u eie persoonlike keuring kies, hang af van u voorkeur.
Stap 2. Kies vir 'n ontlastingstoets
Beide bloed en/of DNA kan in u stoelgang getoets word, en 'n positiewe toets dui op die vermoede dat u dikdermkanker kan hê. Dit dui nie aan dat u dikdermkanker het nie - dit beteken bloot dat u 'n groter risiko loop en meer uitgebreide mediese evaluering moet ondergaan. Die voordeel van ontlastingstoetsing is dat dit 'n maklike en nie-indringende toets is. U kan die ontlastingmonster (s) by die huis afhaal (afhangende van hoeveel u dokter vra) en dit eenvoudig na die laboratorium stuur vir formele evaluering.
- 'N Ontlastingstoets wat positief is vir bloed en/of vir DNA wat dui op moontlike dikdermkanker, verg verdere opvolgondersoeke. Dit beteken nie dat u kanker het nie, maar dit dui op die behoefte aan verdere toetse.
- 'N Negatiewe ontlastingstoets beteken dat u 'n baie lae risiko het om dikdermkanker te hê en op die oomblik geen verdere ondersoek nodig het nie.
- Stoelgang word een keer elke twee tot twee jaar aanbeveel, as dit u gekose vorm is om kolonkanker te ondersoek.
Stap 3. Kry 'n kolonoskopie
'N Kolonoskopie is 'n alternatiewe metode om kolonkanker te ondersoek; dit is baie meer indringend as 'n eenvoudige ontlastingstoets, maar ook meer akkuraat. Tydens 'n kolonoskopie word 'n klein buisie deur u rektum ingesteek en deur u dikderm gegaan. Daar is 'n kamera en 'n lamp aan die einde van die buis, sodat u dokter kan sien of daar letsels in u dikderm is wat vermoedelik moontlik kolonkanker is. U moet gewoonlik medisyne neem om diarree te veroorsaak voor die prosedure om ontlasting uit die kolon te verwyder. U ontvang gewoonlik ook ligte verdowing gedurende die eksamen, en u kan die res van die dag na die prosedure nie weer aan die werk gaan nie.
- Die voordeel van 'n kolonoskopie is dat dit baie effektief is om verdagte letsels op te neem (meer effektief as 'n ontlastingstoets). Daarom benodig u slegs een keer elke 10 jaar een, elke een tot twee jaar vir die ontlastingstoets.
- Die nadeel van 'n kolonoskopie is dat dit 'n meer ingewikkelde en indringende prosedure is.
Stap 4. Oorweeg ander siftingsmetodes
Die meeste mense kies óf die ontlastingstoetsing óf die kolonoskopie as 'n manier om te kyk of daar dikdermkanker is. Sommige minder algemene metodes wat ook beskikbaar is, sluit in 'n sigmoïdoskopie (waar 'n buis deur u rektum ingesteek word, maar dit is 'n korter buis wat slegs 'n gedeelte van u kolon ondersoek), of 'n 'CT -kolonografie', waar u ontvang 'n CT -skandering wat na jou kolon kyk.
- Die nadeel van 'n sigmoïdoskopie is dat dit nie na u hele kolon kyk nie. (Die voordeel is dat dit minder indringend is as 'n volledige kolonoskopie.)
- Die nadeel van 'n 'CT-kolonografie' is dat as u 'n verdagte letsel opgemerk het, u later 'n kolonoskopie moet ondergaan sodat u dokter dit uit die eerste hand kan sien. (Die voordeel is dat die prosedure nie indringend is nie.)
- Beide hierdie siftingstoetse word elke vyf jaar aanbeveel, as u daarvoor kies.
- 'N Fekale okkulte bloedtoets is die algemeenste metode wat dokters gebruik om te kyk of daar bloed in die stoelgang is. As u bloed in u stoelgang het en u verloor of asemloos is, benodig u moontlik 'n kolonoskopie.
Metode 2 van 2: Sifting van diegene met verhoogde risiko
Stap 1. Ontvang vroeër en meer gereeld ondersoek as u 'n verhoogde genetiese risiko het
Die interessante ding oor dikdermkanker is dat die meeste gevalle nie verband hou met genetika nie. Met ander woorde, selfs al het 'n familielid (soos een van u ouers) dikdermkanker gehad, beteken dit gewoonlik nie 'n groter risiko vir u nie. As twee mense in dieselfde gesin kolonkanker kry, is dit meestal toeval (en nie genetika nie), aangesien kolonkanker die derde algemeenste kanker is. Daar is egter meer seldsame genetiese gevalle van dikdermkanker wat ongeveer 5% van die totale gevalle uitmaak. Dit sluit in FAP (familiale adenomatous polyposis) en Lynch -sindroom (ook bekend as HNPCC).
- Raadpleeg u dokter as u dink dat u 'n verhoogde genetiese risiko vir dikdermkanker het.
- As dit bevestig word dat u wel in hierdie kategorie val, kom u op jonger ouderdom en meer gereeld in aanmerking vir kolonkanker.
- Die presiese ouderdom waarop die keuring sal begin, sowel as die frekwensie, sal van geval tot geval wissel.
- U dokter sal u die relevante inligting gee as u 'n verhoogde genetiese risiko het.
- Pasiënte met FAP moet begin met die vroeë ondersoek van dikdermkanker met buigsame sigmoïdoskopie of kolonoskopie op die ouderdom van ongeveer 10 tot 12 jaar. Dit behoort tot in die 30's en 40's voort te gaan weens die hoë risiko van kanker.
- Vir pasiënte wat Lynch -sindroom of HNPP het, moet screening ongeveer 20 tot 25 jaar oud wees, of vyf jaar jonger as die vroegste ouderdom van kolorektale kankerdiagnose in die gesin.
Stap 2. Praat met u dokter as u Crohn se siekte of ulseratiewe kolitis het
Beide Chron se siekte en ulseratiewe kolitis is vorme van inflammatoriese dermsiekte. Afhangende van hoe lank u dit gehad het, sowel as die erns van u siekte (of dit nou 'n invloed het op u hele kolon of slegs 'n gedeelte daarvan), loop u waarskynlik 'n effens groter risiko om kolonkanker te ontwikkel. Weereens kan u in aanmerking kom vir vroeër en/of meer gereelde siftingstoetse van dikdermkanker. Jou dokter sal jou lei, want dit wissel van geval tot geval.
Stap 3. Wees bewus van ander risikofaktore vir dikdermkanker
Mense wat oorgewig of vetsugtig is, wat 'n sittende leefstyl het, wat baie rooivleis of verwerkte vleis inneem, wat rook of 'n groot hoeveelheid alkohol gebruik, loop 'n groter risiko vir kolonkanker. Vir hierdie mense is screening veral belangrik. Die goeie nuus is egter dat al die risikofaktore hier veranderbaar is, wat beteken dat u dit uit u leefstyl kan verminder of uitskakel, wat weer u kans op die ontwikkeling van dikdermkanker verminder.
Stap 4. Meld onmiddellik u verdagte simptome by u dokter aan
As u tekens of simptome opmerk wat dui op dikdermkanker, sal u dokter waarskynlik aanbeveel dat u vroeër as later met die ondersoek gaan. Tekens en simptome wat u moet bewus wees en by u dokter aanmeld, sluit in:
- 'N Verandering in u stoelgang en/of dermgewoontes, insluitend diarree, hardlywigheid en/of smaller ontlasting.
- Bloeding uit jou rektum of bloed in jou stoelgang.
- Onverklaarbare gewigsverlies en/of ongewone moegheid/bloedarmoede.
- Deurlopende maaggemak (soos krampe, gas of aanhoudende buikpyn).
Stap 5. Word gesif met tumormerkers as u in die verlede kolonkanker gehad het
As u voorheen dikdermkanker gehad het, kan u 'n gewasmerker genaamd "CEA" laat meet deur middel van 'n bloedtoets en met gereelde tussenposes gemonitor word na u behandeling van die kanker. Dit help om moontlike herhalings op die pad op te spoor (en te kyk). Dit sal waarskynlik gekombineer word met ander siftingsmetodes om u die beste moontlike kans te gee om moontlike terugvalle so vroeg as moontlik op te vang.
